em breve
O Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA (DHHS) divulgou recentemente uma regra comum revisada, a regra final, que é a primeira grande mudança nesse conjunto de regulamentos em mais de 25 anos. Os profissionais de proteção de pesquisa humana estarão sujeitos a seguir as disposições finais da regra a partir de sua data efetiva, 19 de janeiro de 2018.
Um desafio -chave no cumprimento da regra final estará operacionalizando seus requisitos. Os participantes do webinar aprenderam mais sobre as implicações operacionais e do processo de negócios da regra final, incluindo como:
- Faça a mudança da regra atual para a regra final e as práticas recomendadas ao trabalhar dentro de ambos os conjuntos de regras
- Atualizar procedimentos, revisar as ferramentas e os sistemas eletrônicos para acomodar novos requisitos |. Requisitos
- Communicate new requirements and responsibilities to your staff, institutional officials and the research community to foster compliance with the new requirements
Huron é o líder do setor no fornecimento de consultoria de HRPP, melhores práticas e soluções de software. Huron IRB e Huron IRB Exchange fazem parte do Huron Research Suite, uma solução abrangente para facilitar a comunicação, aliviar a carga administrativa e liberar o tempo que mais importa, sua missão de pesquisa. Espreita dos tópicos planejados para o nosso segundo webinar na série, ouça nossas perguntas e respostas de áudio abaixo.
For follow-up responses to webinar questions surrounding Common Rule timelines, best practices when making the switch and a sneak peek of the topics planned for our second webinar in the series, listen to our audio Q&A below.